Критериальное обобщение экспериментального исследования плазмохимического пиролиза углеводорода
Автор(ы): Нурсултанов О. С.*
Объем документа: с. 79-82
МРНТИ: 61.13.17
Ключевые слова: ПЛАЗМОХИМИЧЕСКИЙ ПИРОЛИЗ*
Реферат: Обобщены экспериментальные исследования плазмохимического пиролиза углеводородов (ацетилена, этилена, пропилена и др.). Выведена эмпирическая формула учитывающая все рассмотренные виды сырья и параметры реакторов: где q= - плотности потоков сырья и плазмы в момент введения их в реактор, а -их линейные скорости; Р= -постоянная, связанная с теплопотерями в реакторе, определяемая эмпирически.
Изучение полиядерного комплексообразования в ванадовольфраматных растворах в кислой области
Автор(ы): Арынов К. Т.*Ахметова А. К.*Иминова М. А.*Ахметова Г. С.*Айтымбетов Н. Ш.*
Реферат: На основании данных потенциометрических, спектрофотометрических, V ЯМР измерений в ванадовольфраматных (VW) растворах рассмотрены некоторые особенности процессов образования полиядерных комплексов в кислой области (рН=5,0-1,0). Изучены серии растворов с соотношениями V:W=3:1, 1:2, 1:5 в широком интервале концентраций В=0,02-2,0 г-ат/л, а также условия образования так называемых \"пурпурных\" VW-анионов двенадцатого ряда в серии растворов 1:2. Установлено, что для концентрированных растворов ( В=0.225-0.45 г-ат/л) переход от желто-красной окраски, характерной для гексавольфраматного изополианиона (ИПА) V[2]W[4] к пурпурно-красной происходит в кислой области во времени. В разбавленных растворах в малом количестве присутствует гетерополианион (ГПА) двенадцатого ряда, а в концентрированных - ГПА и ИПА. Увеличение концентрации равновесных растворов повышает количество образующегося VW-аниона двенадцатого ряда. При кипячении растворов процесс VW-ГПА образования становится доминирующим. Показано, что в VW-растворах в интервале рН 8,5-1,0 протекают процессы полиядерного комплексообразования, характеризующиеся как быстрым, так и медленным установлением равновесия. Наиболее длительным является процесс образования полианионов двенадцатого ряда.
Метод решения диффузионных задач для химико-технологических процессов
Реферат: Изложен подход решения диффузионной задачи для распространенного в промышленности случая - удаления компонентов из сферической твердой частицы. Предложен метод, для реализации которого составлена программа вычислений на персональной ЭВМ типа IBM -АТ. Программа в диалоговом режиме запрашивает величины радиуса частиц, относительное изменение удаляемого компонента в течение заданного промежутка времени и начальное приближение для параметра х. Далее решают уравнение: относительно х и вычисляют коэффициент диффузии D. По запросу в программе также предусмотрено вычисление отношения С(r, тау)/C по уравнению: при вариации r в пределах 0<r<R и тау в пределах 0<тау<тау[o].
Влияние строения аминов на экстракционное извлечение галлия из солянокислых растворов
Автор(ы): Абишева З. С.*
Объем документа: с. 30-36
МРНТИ: 31.17.39
Ключевые слова: ГАЛЛИЙ*ЭКСТРАКЦИЯ*РАСТВОР*
Реферат: Исследована количественная зависимость экстракционной способности от строения аминов в ряду: вторичные амины - третичные амины - соли четвертичных аммониевых оснований (ЧАО) при извлечении галлия из сложных по составу солянокислых растворов. В качестве экстрагентов использованы химически чистые три-н-октиламин (ТОА), тригексиламин (ТГА), тригептиламин (ТГПА), триалкилбензиламмония хлорид (ТАБАХ), бензилдиметилалкиламмония хлорид, а также реактивы Aдоген фирмы \"Shering Industry Chenucals\", Hostarex, Hoe фирмы \"Hoechst\". Показано, что наилучшей экстракционной способностью обладают соли ЧАО-ТАБАХ и Адоген-464. Экстракционная способность реагентов убывает в ряду: Адоген-464>ТАБАХ>ТОА, Hostarex A-327, Адоген 364,Hostarex A-324>ТГпА>Бензилдиметилалкиламмония хлорид>ТГА>HOEF 2562, Адоген-283. Полученные на основании экспериментальных данных двух- и однопараметровые корреляции между коэф. распределения галлия и индукционными и стерическими константами заместителей при атоме азота в молекулах аминов и ЧАО установлено, что в исследуемом ряду экстрагентов стерический фактор роли не играет. Изменение константы экстракции определяется изменением индукционного эффекта заместителя, что обеспечивает максимальную экстрагируемость галлия солями ЧАО.
Kinetics of Aluminium Oxidation in the Surface Layer of its Solid Phase
Реферат: На основе принятого и допустимого химического механизма процесса окисления алюминия предложены системы уравнений химической кинетики, соответствующие окислению алюминия в условиях герметичного контейнера и в открытой атмосфере. Найдены аналитические решения обоих типов уравнений с помощью метода нелинейной шкалы времени, а также метода итераций Пикара. Результаты работ дают ориентирующую информацию, необходимую как при постановке соответствующих экспериментов, так и в процессе модернизации технологий по изготовлению, например, сверхпроводящих пленок, или слоев (керамик). Методы, использованные в данной работе, могут быть применены для описания любого химического процесса в определенных физических условиях, если установлен конкретный механизм химического процесса, представленный в виде маршрутов, состоящих из элементарных стадий.
Synthesis, Characterization and Application of Hydrogels
Автор(ы): Кудайбергенов С. Е.*Нуркеева З. С.*Мун Г. А.*Сигитов В. Б.*
Реферат: В статье рассмотрены особенности синтеза, физико-химические характеристики и области применения гидрогелей на основе виниловых эфиров гликолей и аминоспиртов. Методами ИК-, КР- и ЭПР-спектроскопии исследованы кинетика и механизм формирования пространственно-сшитых макромолекул. Поведение гидрогелей изучено в зависимости от рН среды, т-ры, ионной силы раствора и приложенного внешнего электрического поля. Показана возможность использования водонабухающих полимеров в медицине, биотехнологии, экологии и очистке воды.
Synthesis of complex-forming polymers with 8-mercaptoquinoline groups
Реферат: Реакциями поликонденсации известного аналитического реагента 8-меркаптохинолина с формальдегидом, фенолами и нафтолами, а также химической модификацией доступных гранулированных промышленных анионитов, сополимеров стирола с дивинилбензолом, растворимых аминополимеров и органоминеральных материалов получены хелатные иониты. Изучение их физико-химических свойств позволило определить перспективные методы их синтеза и возможные пути практического применения.
Chelate sorbents selective to ions of noble metals. Study of sorbtion properties of ionites with 3,5-dimethylpyrazole groups
Автор(ы): Utkelov B. A.*Ergozhin E. E.*Ershanov A.*Kriukova A.*Serebryakova E.*
Реферат: Исследованы сорбционные свойства хелатного полимера с группами известного аналитического реагента 3,5-диметилпиразола. Показана возможность использования полимерного реагента для концентрирования благородных металлов из разбавленных растворов.
Асфальтены - ценные компоненты нефтей и природных битумов
Автор(ы): Ахметкалиева Г. Б.*Надиров Н. К.*Соколова А. Г.*
Объем документа: с. 72-76
МРНТИ: 61.51.37
Ключевые слова: АСФАЛЬТЕНЫ*БИТУМ*СОСТАВ*
Реферат: Исследовано соотношение асфальтенов и свободных радикалов (СР) асфальтеновой структуры методом ЭПР в нефтях и природных битумах (ПБ) Прикаспия, а также распределение свободных радикалов в асфальтенах нефтей и ПБ по глубине залегания и возрасту вмещающих пород. Отмечено, что образование свободных радикалов в залежах обусловлено различными условиями залегания нефти в пласте (Температура, глубина, давление, природа вмещающей породы и т. д.) и концентрация свободных радикалов увеличивается с глубиной залегания пласта.
Исследование кинетики и механизма растворения халькопирита в сернокислых растворах
Реферат: В целях разработки технологии выщелачивания сульфидных медных руд и выбора эффективного растворителя, изучена кинетика процесса растворения основных сульфидных минералов на специально разработанной установке на образце халькопирита состава, %: Cu 35,19; Fe 29,70; S 35,01; SiO[2] 0,08; ионный состав соответствует Cu{+}, Fe{3+}, S[3]{2-}. Опыты показали, что опимальным растворителем для этого минерала являются р-ры серной кислоты (5г/дм) с добавлением в качестве окислителей сульфата железа (3,5 г/дм), меди и алюминия. При этом ионы меди, кроме окислительного действия, могут проявлять каталитическую активность. Установлено, что изменение конц-ии серной кислоты практически не влияет на скорость растворения халькопирита. Макс. скорость этого процесса достигается при соотношении солей меди, железа и алюминия в пределах от 1:2:6 до 1:6:12. На основании полученных кинетических данных (скорость растворения, энергия активации) предложен механизм растворения халькопирита и описаны постадийно протекающие при этом реакции. Показано, что промежуточными продуктами являются соединения типа борнита, халькозина и ковеллина. Причем самой медленной реакцией является переход соединений типа борнита в халькозин. Увеличение скорости растворения халькопирита в присутствии солей меди, железа и алюминия происходит в основном за счет увеличения скорости самой медленной стадии процесса.