Новый усиливающий наполнитель для производства резин
Автор(ы): Ефремова С. В.*Ефремов С. А.*Колесников Б. Я.*
Объем документа: с. 45-54
МРНТИ: 61.63.01
Ключевые слова: ШУНГИТОВЫЕ ПОРОДЫ КАЗАХСТАНА*ШУНГИТОВЫЕ ПОРОДЫ КАРЕЛИИ*НАПОЛНИТЕЛИ РЕЗИН*ЗАМЕНИТЕЛИ САЖИ*ТЕХНИЧЕСКИЙ УГЛЕРОД*УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ*
Реферат: С применением химического и ряда физико-химических методов анализа (рентгеноструктурного, электронно-микроскопического, термического) исследованы шунгитовые породы Казахстана в сравнении с шунгитами Карелии. Установлено, что углерод шунгитов Казахстана в основном, имеет аналогичную структуру, различия проявляются преимущественно на внутримолекулярном уровне. Проведено сравнение физико-механических св-в изделий, полученных из резиновых смесей с использованием стандартного технического углерода и смесей, содержащих шунгитовый заменитель. Показано, что экспериментальные резины по св-вам не только не уступают обычным, но и заметно превосходят их, т.е. шунгиты Казахстана могут применяться в кач-ве полноценного заменителя сажи при изготовлении резиновых изделий. Таким образом будут решены проблемы дефицита технического углерода и утилизации отходов переработки полиметаллических руд.
К вопросу о поведении металлов - примесей при электролитическом рафинировании твердых металлов и ртути. 1. Закономерности электрохимического поведения примесей
Реферат: Рассмотрены закономерности электрохимического поведения примесей при электролитическом рафинировании твердых металлов и ртути. Показано, что содержания металлов-примесей в рафинированных ртути и твердых металлах должны подчиняться строгому распределению по их потенциалам разряда ионизации. Доказано, что даже в случае однократного электролитического переосаждения ртути в рафинированной ртути современными методами анализа могут быть определены примеси серебра, родия, осмия и, возможно, меди в кол-вах, эквивалентных содержанию примеси родия. Не исключена вероятность обнаружения (определения) примеси палладия. Примеси всех остальных металлов на уровне чувствительности современных методов анализа не должны обнаруживаться. Любой электролитически рафинированный металл должен содержать строго ограниченный набор металлов-примесей, доступных обнаружению и определению современными методами анализа.
Electroconductivity and viscosity of complexes of poly(vinylpyridines) with alkali metal salts in organic solvents
Автор(ы): Bekturganova G. K.*Dzhumadilov T. K.*Bekturov E. A.*
Реферат: Методами электропроводности, вискозиметрии и ЯМР-спектроскопии исследовано комплексообразование поли(4-винилпиридина (1), поли(2-метил-5-винилпиридина) (2) и поли(2-винилпиридина) (3) с бромидами, перхлоратами и тетрафенилборатами алкилметаллов. Изучено влияние на комплексообразование природы полимера, низкомолекулярной соли и растворителя, концентрации соли и полимера, температуры. Установлено, что связывание полимерами алкилметаллов происходит по ион-дипольному механизму.
Добываемые попутно с нефтью воды можно утилизировать
Автор(ы): Ескалиев У.*Чердабаев М.*Кабиденова А. И.*
Реферат: Отмечено, что многие месторождения Эмбы находятся в поздней стадии разработки, поэтому попутно с нефтью идет большое количество пластовых вод. Их сброс на поверхность образует испарительные бассейны и приводит к значительному загрязнению окружающей среды эмульгированной нефтью, солями и другими коррозийными веществами. В целях определения возможностей утилизации попутно добываемой с нефтью воды путем закачки ее обратно в пласты рассмотрены два варианта разработки Шаптского горизонта (1 участок) месторождения Сагиз: первый - без заводнения, второй - с заводнением. Технологические показатели по вариантам найдены при помощи характеристики вытеснения нефти водой. Эксплуатационные затраты подсчитаны на основе фактических данных \"Доссорнефть\" за 1995 г. Расчеты показали, что капитальные вложения, затраченные на бурение одной скважины, окупаются через 3-4 года. Установлена эффективность заводнения при минимальном числе вводимых в эксплуатацию после бурения скважин.
Реферат: Исследовано влияние природы второго компонента (Co, Mo, Mn, Cr) на свойства Pd-M/Al[2]O[3]-катализаторов в процессе адсорбции и гидрирования оксида углерода. Катализаторы получали пропиткой носителя (кси -Al[2]O[3]) р-ром смеси солей: PdCl[2], Co(NO[3])[2]*6H[2]O, (NH[4])[6]Mo[7]O[24]*4H[2]O, Cr(NO[3])[3]*9H[2]O, MnCl[2]. Образцы сушили при 773 К в течение 3 ч, затем восстанавливали в токе водорода и отмывали от ионов Cl{-}, NO[3]{-}. Свойства биметаллических катализаторов изучали адсорбционно-калориметрическим методом на калориметре ДАК-1-1 при 308 К. Найдено, что степень конверсии оксида углерода в одинаковых условиях определяется природой добавки промотора и уменьшается в ряду: Pd-Mo > Pd-Co > Pd-Mn > Pd-Cr. В продуктах реакции обнаружен метан (98,3-90,9%), этан (1,7-0,4%) и СО[2]. Установлено, что степень конверсии СО и активность катализатора определяются дисперсностью частиц Pd и степенью восстановления его до Pd.
Каталитическое разложение пероксида водорода на оксидах кобальта и молибдена
Автор(ы): Акулова Г. В.*Закарина Н. А.*Арипкин Б. М.*Королев А. В.*Салтыков Ю. П.*
Реферат: Исследованы катализаторы разложения пероксида водорода на основе оксидов кобальта, молибдена и их бинарных композиций, нанесенных на оксид алюминия. Катализаторы готовили методом пропитки оксида алюминия р-рами Co(NO[3])[2], (NH[4])[6]Mo[7]O[24] или их смесями в различных соотношениях с последующей термической обработкой при 400 {o}С, приводящей к разложению солей до оксидов, после чего их прокаливали при 700 {o}С на воздухе в течение 1 ч. Рентгенофазовым анализом установлено, что после прокаливания образуются смешанный оксид кобальта Co[3]O[4] и молибдат алюминия Al[2](MoO[4])[2]. Данные кинетических исследований разложения пероксида водорода на полученных катализаторах показали, что по мере снижения конц-ии Н[2]O[2] cкорость разложения последней падает и через 40-60 мин происходит полное разложение пероксида водорода. Независимо от конц-ии скорость разложения выше на Co[3]O[4]/Al[2]O[3] катализаторах ( конст. скорости 0,39*10{-2}*c{-1}, чем на Al[2](MoO[4])[3]/Al[2]O[3] (конст. скорости 0,29*10{-2}*c{-1}. Рентгенофазовым анализом и методом магнитной восприимчивости показано,что в процессе генезиса бинарного Co-Mo/Al[2]O[3] катализатора происходит взаимодействие между активными компонентами и носителем с образованием соединений типа CoMoO[4] и Al[2](MoO[4])[3]. Установлено, что наиболее эффективным катализатором разложения пероксида водорода является Co-Mo/Al[2]O[3]. Показана возможность применения этого катализатора для обеззараживания воды от вирусно-бактериальных загрязнений с применением пероксида водорода.
Восстановление комплексов Pd(II) оксидом углерода в водных растворах. Влияние окислителей
Автор(ы): Грузинская Н. Г.*Джумакаева Б. С.*Голодов В. А.*
Реферат: Исследовано влияние небольших конц-ий окислителей FeCl[3], CuCl[2] и V (5+) в составе P-Mo-V-гетерополикилоты (ГПК - H[8]PMo[7]V[5]O[40]) на скорость окисления СО хлоркомплексами Pd(II). Соотношение [Ox]:[Pd(II)] варьировали в пределах от О:1 до 1:10. Определены кинетические параметры реакции и предложен механизм восстановления комплексов Pd(II) оксидом углерода в водных р-рах. Выявлены общие особенности механизма окисления СО в присутствии 3 окислителей - Fe(III),Cu(II) и ГКП, которые заключаются в активации СО и Н[2]O во внутренней сфере металлокомплексного катализатора, взаимодействии промежуточных частиц с окислителем или СО и в последующем окислительном карбонилировании воды. Влияние окислителей на скорость окисления СО в водных р-рах солей Pd(II) определяется природой этой соли, парциальным давлением СО и О[2] в газовой фазе, а также природой и конц-ией окислителя.
Окислительное оксиалкилирование и алкоксилирование фосфина спиртом в координационной сфере комплексов ртути(II)
Реферат: Обнаружено, что фосфидспиртовые комплексы ртути(II) селективно и быстро окисляются бензохиноном до оксидов оксиалкилфосфинов, а фосфидалкоксидные - до фосфонатов. Методами ЯМРP-спектроскопии, газовой хроматографии, потенциометрии химического моделирования показано, что фосфиноксид формируется в координационной сфере ртути(II) путем окислительного оксиалкилирования РН[3] спиртом до триоксиалкилфосфина, изомеризующегося в фосфиноксид. Фосфонат образуется в результате окислительного алкоксилирования РН[3] спиртом до триалкилфосфита, изомеризующегося в фосфонат. Новая реакция протекает через образование промежуточного комплекса фосфида ртути(II) со спиртом и хиноном, переход электронов в котором от фосфида к хинону осуществляется без изменения состояния ртути(II).
Взаимодействие 2,3-димеркаптопропансульфоновой кислоты с серебром(I) в водных растворах
Реферат: В целях определения термодинамических функций процессов комплексообразования проведено потенциометрическое и калориметрическое исследование системы Ag{+} - H[3]L. В качестве лиганда (L) использованы р-ры 2,3-димеркаптопропансульфокислоты. Источником катионов серебра служил нитрат серебра, фоновым электролитом - нитрат натрия. Константы устойчивости комплексов AgL{2-}, AgL{5-}[2] и энтальпии их образования рассчитывали с помощью программ PHMETER и RRSU. Расчеты показали,что при конц-ции 2*10{-4} Ag{+} и 2*10{-4} моль/л H[3]L образуется комплекс состава Ag:H[3]L=1:1 (pH 6,0), при конц-ции 1*10{-4} Ag{+} и 2*10{-4} моль/л H[3]L - комплекс состава AG:H[3]L=1:2 (pH 5,0). Установлено, что р-ции образования этих комплексов экзотермичны и тепловой эффект возрастает при переходе от AgL{2-} к AgL{5-}[2], что может быть обусловлено образованием хелатных пятичленных циклов с участием SH-групп. При образовании комплексов определяющий вклад в изменение энергии Гиббса вносит энтропийная составляющая, при этом повышение т-ры вызывает небольшое положительное увеличение дельта[r]S{o}. Калориметрические измерения позволили рассчитать и другие стандартные термодинамические функции реакции комплексообразования в системе Ag{+} - H[3]L (-дельтаH{o}, дельта[r]C[p]{o}).
Природа каталитически активных комплексов систем циглеровского типа на основе элементов подгруппы железа
Реферат: Исследованы процессы комплексообразования в циглеровских системах на основе карбоксилатных соединений элементов подгруппы железа. Показано, что комплексы Fe(X) в системе FeSt[3]-AlEt[3] представляют собой полиядерные ассоциированные образования, содержащие до нескольких десятков обменносвязанных ионов железа. Изучено влияние содержания этих ассоциатов на скорость гидрирования циклогексена, установлено пропорциональное изменение этих величин. Показано, что наличие в катализаторах наряду с другими комплексами полиядерных ассоциированных образований играет определяющую роль в каталитической активности исследованных систем. Полученные результаты указывают на возможность моделирования и целенаправленного синтеза полиядерных комплексов, обладающих высокой каталитической активностью.