Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Иэучены кислотно-основные, физико-химические и комплексообразующие свойства анионитов, полученных взаимодействием хлорметилированных сополимеров стирола с 2 % дивинилбензолом (ДВБ) и 3-, 4-цианпиридинами, к ионам переходных и благородных металлов (Cu{2+}, Ni{2+} и Сo{2+}). Показано, что в 5 н. HCl и 5 н. NaOH потери обменной емкости анионитов не превышают 7-9 %, при обработке его 1 н. HNO[3] в течение 48 ч при комнатной т-ре теряют до 23 % емкости. Прочность комплексов металлов с ионитами, рассчитанные по Бъерруму, падают в ряду Cu{2+}>Ni{2+}>Co{2+}. Наилучшими координационными свойствами обладают аниониты на основе 3-цианпиридина. Закомплексованность меди возрастает и достигает максимального поглощения при низкой рН (2-4), а ионов кобальта и никеля - при более высоких ее значениях (4-5). За 4 ч извлекаемость золота достигает 97,5 %.
Комплексы состава P[2]ZW[17]
Автор(ы): Серикпаева К. Ж.*Ильясова А. К.*Жубатов Ж. К.*
Реферат: Исследованы комплексы P[2]ZW[17] методом ЯМР на ядре P, где Z - атомы Zn и Mg. Показано, что указанные металлокомплексы образуются в результате присоединения атомов металла к концевым атомам кислорода вакансии путем замещения внешнесферного катиона. Присоединение Zn к дефектному комплексу P[2]W[17] снижает икажение аниона, но атом металла не полностью проникает в вакантную полость. Присоединение различных металлов стабилизирует структуру дефектных анионов в той мере, насколько значительна связь вакантных атомов кислорода с металлом. Искажение структуры аниона, вызванное удалением группы W - O, как и в ванадийсодержащих комплексах, сохраняется.
О природе активированного водорода в металлоорганических гидрогенизационных катализаторах типа Циглера-Натта
Автор(ы): Носкова Н. Ф.*Азербаева Г. Х.*Кох И. Г.*
Реферат: Методом термодесорбции впервые исследована кинетика десорбции водорода и установлены формы хемосорбированного водорода в металлоорганическом катализаторе на основе нафтената никеля с диизобутилалюминийгидридом, нанесеннымна гамма-Al[2]O[3]. Найдены две формы молекулярного водорода и атомарная форма с энергией активации десорбции 12 ккал/моль. В оптимальном катализаторе гидрирования пропилена с Al/Ni=5 количество выделившегося водорода составляет 79,2 мл на г Ni или NiH[0,4]. Прослежена тенденция зависимости скорости гидрирования от количества атомарной формы водорода в катализаторе. Показано, что закономерности термодесорбции, нанесенных никельорганических и никелевого (Ni/кизельгур) катализаторов близки.
Расчет колебательного спектра диметиламина полуэмпирическим квантовомеханическим методом AMI
Реферат: Вычислены силовые постоянные квантовомеханическим методом AMI, и на основе расчета интерпретирован колебательный спектр диметиламина и его дейтеропроизводных. Данные полуэмпирического расчета AMI совпадают с неэмпирическим, но в отличие от последнего расчет методом AMI проведен в зависимых координатах. Получены удовлетворительные результаты, что дает возможность рекомендовать метод AMI для решения расчетных спектроскопических задач для молекул средних и больших размеров.
Реферат: Изучение масс-спектров продуктов распада 1,2,4-оксадиазинов основано на предложенном автором принципе наименьших структурных изменений. Масс-спектры записаны на масс-спектрометре МХ-1831. Ускоряющее напряжение 2500 В, ионизирующее - 70 эВ, т-ра ионизационной камеры 100{o}C при прямом вводе пробы. Исследования показали, что в масс-спектрах азотистых производных 3-ацил-5,5-диоксиметилен-5,6-дигидро-4Н-1,2,4-оксадиазинов отсутствуют пики молекулярного иона. Максимальные по массе осколочные ионы получены отрывом фрагментов{.}CH[3] и {.}CH[2]OH+{.}CH[3] от короткоживущего, не фиксируемого молекулярного иона. В продуктах последующего распада обнаружены катионы оксадиазиний-5-она, азометиния, глиоксаля и диазиридиния. В масс-спектрах изученных соединений найдены также пики продуктов глубокого распада - фрагменты функциональных групп.
Фотолиз н-нонана в присутствии сенсибилизаторов
Автор(ы): Распутина Т. М.*Шильман Н. М.*Майер Э. А.*
Реферат: Рассмотрен фотолиз н-нонана в присутствии фталевого ангидрида, дипирокатехинбората бензиламмония и нефтяного кокса в качестве сенсибилизаторов. Методом газовой спектроскопии определен состав образующихся газов. Показано, что основными продуктами превращения являются водород, метан, этилен и пропилен. Методом ИКС-спектроскопии доказан количественный характер превращения н-нонана в газообразные продукты. Характер распределения продуктов фотолиза свидетельствует о радикальном механизме процесса.
Реферат: Изучено изменение электроповерхностного заряда термической и шламовой фосфорных кислот в процессе их нейтрализации в присутствии и отсутствии нитрата кальция и триполифосфата натрия. Выявлена физико-химическая взаимосвязь между процессом соосаждения фосфатов и изменением электроповерхностного заряда.
Курамында физиологиялык белсендi заттары жэне микроэлементтерi бар кальций-магнийлi полифосфат тынайткышы
Автор(ы): Сулейменова К. Ж.*Керейбаева Г. Х.*Джурумбаев А. И.*
Реферат: Показаны условия образования комплексных фосфатов, содержащих физиологически активные вещества, микроэлементы. Синтезированные фосфаты способствуют повышению урожайности сельскохозяйственных культур
Разработка и исследование рутенийсодержащих катализаторов комплексной очистки выхлопных газов ДВС
Автор(ы): Попова Н. М.*Антонова Н. А.*Сасс А. С.*Власова Т. В.*
Объем документа: с. 8-14
МРНТИ: 31.15.27
Ключевые слова: КАТАЛИЗАТОР*РУТЕНИЙСОДЕРЖАЩИЙ*
Реферат: Разработаны и исследованы рутенийсодержащие катализаторы комплексной очистки выхлопных газов ДВС. Об эффективности катализаторов судили по т-ре достижения 70 % и выше степени превращения всех нормируемых компонентов и ширине \"окна\" бифункциональности, определенной как диапазон конц-ии кислорода, при котором наблюдается очистка >/70 %. При использовании механической смеси платинового и рутениевого катализаторов на гранулах из оксида алюминия наблюдается максимальное \"окно\" конц-ии кислорода при 25 % рутениевого катализатора в смеси и минимальная т-ра достижения 70 % превращения токсичных компонентов. При прогревании Pt-Ru-катализаторов при 900{o}C 25 ч в токе воздуха \"окно\" кон-ции кислорода сужалось с 0,35 до 0,27, т-ра достижения 70 % очистки повышалось с 300 до 340{o}C; содержание рутения в прогретом контакте уменьшается от 0,15 до 0,03 %; общая поверхность блочного катализатора падает с 27 до 0,5 м/г. Введение в качестве стабилизирующих добавок церия, кальция позволяет сохранить основные параметры на уровне исходного Pt-Ru-катализатора. Эффективность катализаторов, нанесенных на блоки из различных материалов (кордиерит, нитрид кремния, сталь Х2305) близка: 70 % превращение всех компонентов обеспечивается при 295-310{o}C. \"окно\" бифункциональности составляет 0,25-0,27. Исследуемый катализатор удовлетворяет нормам очистки по Правилам 83 ЕЭС ООН.
Изучение регионаправленности взаимодействия N-метил-N-фенилпропаргиланилина с 1,2,5-триметил-4-кетопиперидином в суперосновной среде
Автор(ы): Садыков Т. С.*Курманкулов Н. Б.*Ержанов К. Б.*Джумадилова А. М.*
Реферат: С целью установления влияния среды на стерео- и региоселективность изучено взаимодействие N-метил-N-пропаргиланилина с пиперидоном в среде ДМСО в присутствии порошкообразного едкого кали, взятого в двухкратном избытке по отношению к амину. С помощью колоночной хроматографии в индивидуальном виде выделены 1,2,5-триметил-4-димсилпиперидин-4-ол и его гидрат, а также N-метил-N-фенилпропионамид и смесь изомерных 2-(N-метил-N-фениламино)-3-оксо-6,8,9-триметил-1-окса-8-азаспиро[4,5]декан. Строение продуктов реакции установлено на основании данных ИК-, ЯМРН-спектроскопии.
