АО НЦГНТЭ информирует научное сообщество страны о том, что на сайте www.ncste.kz размещена информация о завершенных и текущих научных проектах за 2018-2021 годы, финансируемых из государственного бюджета.
Реферат: Исследована пенообразующая способность водных растворов полифункционального полиэлектролита (ПФП) и его композиций с ПАВ. В качестве ПФП использован продукт омыления отходов пр-ва полиакрилонитрильного волокна, имеющий в своем сотаве функц. группы: -COONa, =NH, -COOC[2]H[5], -NH[2], CONH[2]. В качестве ПАВ использованы додецилсульфат (ДДС) и олеат натрия (OlNa). Устойчивость пены изучали по кинетике синерезиса, определяя объем вытекающей из нее жидкости, и по времени разрушения половины ее объема. Показано, что индивидуальные растворы ПФП и ПАВ не вспениваются в изученных интервалах конц-ий. Установлено, что введение полимера в раствор пенообразователя снижает кратность пены, изменением соотношения компонентов в смеси ПФП и ПАВ можно направленно регулировать устойчивость, кратность и пенообразующую способность. Увеличение содержания ПФП позволяет получить высокоустойчивые \"мокрые\" пены.
Применение фосфатшлака Карметкомбината для нейтрализации свободной кислоты в производстве простого суперфосфата
Автор(ы): Гизатулина Н. Ж.*Кирпичников А. В.*Менлибаев А. М.*Серазетдинов Д. З.*
Реферат: Изучена возможность применения фосфатшлака Карметкомбината в качестве нейтрализующей добавки к суперфосфату Актюбинского химзавода, содержащему, мас. %: P[2]O[5] - 20,20; P[2]O[5][усв.] - 17,20; P[2]O[5][своб.] - 10,20; H[2]O - 13,75. Фосфатшлак Карметкомбината, используемый вместо известняка или мела, имел следующий состав, мас. %: CaO - 37,60; P[2]O[5][общ.] - 7,3; Fe[2]O[3] - 16,3; Al[2]O[3] - 7,6; P[2]O[5][усв.] - 7,3. Анализ конечного продукта после обработки нейтрализующими добавками в различном количестве показал, что применение фосфатшлака КарМК в количестве 3-10 % позволяет снизить свободную кислотность продукта до 1-3 % без снижения количества усвояемых форм фосфора. Для грануляции нейтрализованного фосфатшлаком суперфосфата возможно применение маточного р-ра бормагниевого удобрения, являющегося отходом производства.
Извлечение благородных металлов из растворов полимерными гидрогелями
Автор(ы): Кудайбергенов С. Е.*Нуркеева З. С.*Оспанова Г. Ш.*Сигитов В. Б.*Мун Г. А.*
Реферат: Исследована сорбционная способность гидрогелей на основе сополимеров виниловых эфиров моноэтаноламина(СВЭМЭА) в сравнении с промышленной ионообменной смолой АМ-2Б при извлечении благородных металлов из водных р-ров. Показано, что предлагаемый полимерный сорбент имеет ряд преимуществ, одним из которых является то, что он производится в Казахстане. Сорбционная обменная емкость (СОЕ) СВЭМЭА в идентичных условиях почти на порядок превышает СОЕ для смолы АМ-2Б, что обусловлено большей степенью набухаемости гидрогеля и следовательно более высокой скоростью ионного обмена. Отмечено, что сорбенты на основе СВЭМЭА сохраняют высокие сорбционные показатели в широком интервале т-р - от -40 до +60{o}С, тогда как АМ-2Б интенсивно разрушается при т-ре ниже 5{o}С. СВЭМЭА эффективно сорбирует благородные металлы из цианидных, хлоридных и др. р-ров даже при их низком содержании (<1мг/дм), в интервале рН 1-13 как в статических, так и в динамических условиях. Остаточная конц-ия золота после сорбции не превышает 0,02 мг/дм. Сорбированные металлы элюируются сернокислотно-тиомочевинным р-ром. Разработанные сорбенты на основе СВЭМЭА испытаны при концентрировании р-ров кучного выщелачивания золота из руд ряда золотоносных месторождений Казахстана. На основании полученных результатов гидрогелевые сорбенты, полученные из доступного отечественного сырья, рекомендованы для извлечения благородных металлов из р-ров.
Изучение химической природы стабильных свободных радикалов в нефтях
Реферат: Методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) изучена химическая природа стабильных свободных радикалов в нефтях Прорвинского и Каламкасского месторождений. Метод основан на сопоставлении кривых насыщения ЭПР сигналов свободных радикалов (СР) при комнатной и азотной т-рах при восстановлении ароматических молекул асфальтена металлическим калием в вакууме. Обнаружен монотонный рост интенсивности сигнала ЭПР, который заканчивается быстрым выходом на определенный стационарный уровень. Это свидетельствует о том, что основным процессом является одноэлектронное восстановление. На основе исследований действия окислителей на кристаллический асфальтен, извлеченный из нефти месторождения Кара-Арна, предположено, что более реальными моделями СР являются окисленные формы асфальтенов: катион-радикалы, радикалы феноксильного типа.
Реологические свойства нефтей, транспортируемых по нефтепроводу \"Западный Казахстан - Кумколь\"
Автор(ы): Уразгалиев Б. У.*Акжигитов А. Ш.*Бисенова Т. М.*Жазыков К. Т.*
Реферат: Исследованы реологические свойства прогнозируемых нефтесмесей месторождений Мангышлак, Эмба, Жанажол, Кенкияк и Кумколь, которые будут перекачиваться по нефтепроводу \"Западный Казахстан - Кумколь\" (I участок Атырау-Кенкияк, II участок Кенкияк-Кумколь, III участок Кумколь -Каракоин). Показано, что все нефтесмесиво всех участках - высокозастывающие (в 1996 г. т-ра застывания соответственно 24, 15 и 12,5 [o] C, а в 2000 г. соответственно 18, 10 и 10, 5 [o]C), поэтому при их перекачке не исключается путевой нагрев. Т-тура начала кристаллизации нефтесмесей, определенные микроскопическим наблюдением с термостатированием объекта, для участка I равны 48 и 44 [o]C соответственно для 1996 и 2000 гг. На других участках она составляет 29-37 [o]C. Содержание парафина больше в I участке, а во II и III - в интервале 8-11 %. Смеси на участках II и III содержат меркаптанов. Установлено, что в близи т-ры застывания, особенно при дальнейшем снижении т-ры, эффективная вязкость нефтесмесей сильнее зависит от скорости сдвига, т. е. по мере повышения т-ры, а также увеличения скорости сдвига вязкость нефтесмесей снижается.
Комплексообразование ионов Ni(II) с унитиолом в водных растворах
Автор(ы): Абланова Е. Х.*Пирманова Н. С.*Дубинина Л. К.*Германова Л. Н.*Оспанов Х. К.*
Реферат: Потенциометрическим и спектрофотометрическим методами исследованы процессы образования депротонированных и протонированных форм комплексных соединений унитиола с солями NiX[n] (где Х = SO[4] n=1, Cl, Br, I n = 2). С учетом кривых разбавления растворов унитиола и констант его диссоциации К[2], К[3] проведены расчеты констант образования комплексных ионов. Показано, что константы образования соединений эквимолекулярного состава [NiUn(H[2]O)[2]]{-}, [NiCl(HUn)(H[2]O]{-}, [NiBr(HUn)(H[2]O)]{-} и [NiI(HUn)(H[2]O)]{-} закономерно увеличиваются 1,82*10, 7,94*10, 1,23*10 соответственно. Константы устойчивости унитиолатных комплексов никеля (II) рассчитаны на ЭВМ ЕС-1045 по программе РНМЕТR. Показано, что система описывается наилучшим образом при использовании данных титрования до рН=8,0. Найдены величины констант образования соединений состава 1:1, 1:2 и 2:3 (Ni:Un): lg бета[11]=18,21+-0,05; lg бета[12]=29,67+-0,30; lg бета[23]=35,01+-0,62.
Особенности микроструктуры продуктов атмосферной коррозии конструкционных сталей в промышленных условиях
Реферат: Методом сканирующей электронной микроскопии изучена микроструктура внутренних слоев ржавчины на стали марок Ст. 3 и Ст. 45 после коррозионных испытаний в агрессивных средах. Показано, что ржавчина имеет относительно рыхлую и пористую структуру, пористость уменьшается с увеличением глубины слоя и продолжительности экспозиции: слой ржавчины, образующийся на нижней стороне образца сталей более пористый, шероховатый и рыхлый, чем верхний; легирующие элементы стимулируют образование плотного и прочного слоя ржавчины, обладающего защитными свойствами; хлорид-ионы способствуют разрушению структуры ржавчины, сернистый газ благоприятно влияет на ее уплотнение.
Идентификация химических соединений в продуктах коррозии на Ст. 3 и Ст. 45 в условиях действующих цехов АО ШСЗ
Автор(ы): Жубанов Б. А.*Сырманова К. К.*
Объем документа: с.66-69
МРНТИ: 81.33
Ключевые слова: КОРРОЗИЯ*ПРОДУКТ*ИДЕНТИФИКАЦИЯ*
Реферат: Методом рентгенографического анализа изучен фазовый состав продуктов коррозии, образующихся на Ст. 3 и Ст. 45 в атмосфере действующих цехов АО \"ШСЗ\". Исследована зависимость содержания агрессивных газов на состав продуктов коррозии. Показано, что основными кристаллическими составляющими в слое продуктов коррозии на Ст. 3 и Ст. 45 при испытаниях их в промышленных условиях являются липидокрокит (j-FeOOH) и гетит (альфа-FeOOH), на рентгенограммах наблюдается слабое проявление отдельных линий эпсилон-Fe[2]O[3]. С увеличением длительности экспозиции количество лепидокрокита и гетита постепенно повышается, наблюдается изменение соотношения этих фаз: в начале лепидокрокит присутствует в больших количествах, чем гетит, а затем в продуктах коррози начинает превалировать кристаллическая форма гетита. В атмосфере сернистыми или хлоридными загрязнениями доминирующей составляющей продуктов коррозии на сталях является гетит. Состав продуктов коррозии Ст. 3 и Ст. 45 практически одинаков.
Химическая стойкость жидкостекольных композиций на основе фосфорного шлака
Автор(ы): Райвич А. Н.*Марконренков Ю. А.*Невский А. В.*Арынов К. Т.*Айтымбетов Н. Ш.*
Реферат: Исследована возможность использования шлаков фосфорного производства Казахстана в жидкостекольных композициях. В качестве исходных материалов выбраны основные шлаки фосфорного производства с основностью R>/ 1 (фосфорные шлаки ШПО \"Фосфор\", ЖАО \"Химпром\", опытная партия из завода КВОиТ , а также дибазовая и андезитовая мука). В качестве связующего использовано жидкое стекло с модулем 2,52 и плотностью 1,38 г/см, с отвердителем Na[2]SiF[6]. Показано, что композиции на основе фосфорного шлака разрушались в процессе взаимодействия с конц. серной кислотой. В то же время эти составы характеризуются достаточно высокой водостойкостью как при комнатной т-ре, так и при кипячении. Композиции на основе андезита, наоборот, проявляя удовлетворительную стойкость в концентрированной серной кислоте, оказались менее стойкими в воде. Установлено, что количество ввдеденного отвердителя оказывает существенное влияние на химическую стойкость синтезированных композиций. Недостаток отвердителя вызывает полное или частичное разрушение образцов. Опытные партии силикатных замазок на основе некоторых композиций испытаны в укрупненно-лабораторных условиях АО \"Спецэнерго\" и рекомендованы к опытно-промышленному внедрению.
Исследование процесса смешения реагентов с плазмой до молекулярного уровня в плазмохимических реакторах методом быстрой химической реакции
Автор(ы): Нурсултанов О. С.*
Объем документа: с. 74-78
МРНТИ: 61.13.17
Ключевые слова: РЕАГЕНТ*ПЛАЗМА*ПЛАЗМОХИМИЧЕСКИЙ*
Реферат: Исследован процесс смешения реагентов с плазмой до молекулярного уровня в плазмохимических реакторах методом быстрой химической реакции на примере термического разложения закиси азота (N[2]O). Получены радиальные и аксиальные распределения усредненных концентраций закиси азота, кислорода и азота, т-ры и скорости потока. Показано, что длина цилиндрического канала смесителя, на протяжении которой завершается перемешивание потоков плазмы и реагента на молекулярном уровне, приблизительно пропорциональна диаметру этого канала. Это означает, что лимитирующей стадией процесса перемешивания реагента-трассера с потоком плазмы до молекулярного уровня является стадия турбулентного смешения. Время смешения обратно пропорционально скорости потоков газов в смесителе.
