«National Laboratory Astana» жеке мекемесінің ғалымдары ісікке қарсы заманауи терапияның жаңа препараттарын жасауда.
Зерттеу объектілері ретінде KRAS мутантты рак жасушалары, зертханалық жануарлар және ATO/D-VC тотығу препараттары қолданылды.
Астана қаласы әкімдігінің көпсалалы медициналық орталығында ұйқы безінің қатерлі ісігінің үлгілері алынды. Кейінгі зерттеу үшін үлгілерден жасушалар бөлініп алынды.
Зерттеу мышьяк триоксиді мен D-аскорбин қышқылы изомерінің (D-VC) жаңа комбинациясының ісікке қарсы әсері зерттелді. Бұл комбинация апатты тотығу стрессін тудыру арқылы KRAS мутантты ісіктерін емдеу үшін пайдаланылуы мүмкін. С дәруменінің жоғары концентрациясы (VC) KRAS экспрессиясын білдіретін жасушаларды таңдамалы түрде өлтіруі мүмкін екендігі бұған дейін көрсетілген болатын. Осы зерттеудің нәтижелері DVC-ны тотықтырғыш мышьяк триоксидінің (ATO) төмен дозасымен біріктіру күшейтілген емдік әсерге әкелетінін көрсетті.
Бұл деректер ATO және D-VC көмегімен біріктірілген емнің дәрілік селективтілік пен тиімділіктегі шектеулерді еңсерудің перспективалы тәсілі болып табылатынын көрсетеді.
Ұсынылған препараттар комбинациясы апоптозды ықпалдандыратын және ангиогенезді басатын реактивті оттегі түрлерінің жоғары концентрациясының түзілуіне байланысты KRAS-мутантты жасушалардың өсуін тиімді тежей алады.
Нәтижелер ATO және D-VC көмегімен біріктірілген емдеу дәрілік препараттардың селективтілігі мен тиімділігіндегі шектеулерді еңсерудің перспективалы тәсілі болып табылатынын көрсетеді.
Қатерлі ісікке қарсы препараттардың жаңа комбинациясы in vivo ісік жасушаларының өліміне тиімді ықпал ететіні анықталды. Ұсынылған әдістің клиникалық маңыздылығын, тиімділігін және қауіпсіздігін дәлелдеу үшін қосымша зерттеулер қажет дейді ғалымдар.
Осылайша, қазақстандық ғалымдар ұсынған ісікке қарсы препараттардың жаңа комбинациясы ісік жасушаларының өлуіне тиімді ықпал етеді деген қорытынды жасауға болады.
Зерттеу нәтижелері ісікке қарсы терапияның жаңа түрін дамыту және клиникалық сынақтарға кіру үшін терапевтік әлеуетті көрсетеді.
