Ученые КазНМУ им. С.Д. Асфендияровавпервые разработали оптимальный состав и рациональную технологию получения трансдермальной терапевтической системы (ТТС) на основе тиамазола, изучили ее физико-химические и технологические характеристики, а также разработали показатели качества для трансдермальной формы для тиамазола.
Как отмечают ученые, за последние десятилетия в стране значительно возросла частота эндокринологических заболеваний, в частности, заболеваний щитовидной железы. Из-за распространенности и частой обращаемости больных за медицинской помощью патологиищитовидной железы в настоящее время занимают одно из основных мест в работе врачей-эндокринологов.
Актуальность проблемы стремительного распространения заболеваний щитовидной железы требует как увеличения объема продаж антитериоидных препаратов, так и расширения их спектра на фармацевтическом рынке.
На сегодняшний день на мировом фармацевтическом рынке присутствует только таблетированная лекарственная форма тиамазола,поэтому целесообразно и перспективно создание лекарственного препарата в форме ТТС с тиамазолом,считаютнаши ученые.

По итогам комплексных исследований учеными получены следующие результаты. Впервые был разработан состав гидрофильной матрицы с тиамазолом, на основе адгезивной композиции ПВП, ПЭО400, изопропилового спирта, обеспечивающей стабильную аппликацию лекформы на увлажненной поверхности кожи в течение более 24 часов. Проведены технологические исследования по выбору материала подложки для получения ТТС, которые показали, что наиболее приемлемым материалом подложки является полиэтилентерефталатная пленка, имеющая более высокие показатели совместимости с матричной основой. Определен окончательный состав матричной основы с концентрацией тиамазола 2,0 %. Рассчитана оптимальная площадь одной ТТС - 60 см2, на которой должно содержаться 20 мг тиамазола. Разработана технологическая схема получения ТТС с тиамазолом. Определены основные технологические параметры производства ТТС, обеспечивающие получение препарата с заданным содержанием ЛВ. Определены контрольные точки технологического процесса. Кроме того, разработаны показатели качества для трансдермальной формы тиамазола, а также методики количественной оценки высвобождения действующего вещества из трансдермальных систем in vitro в соответствии с меджународными требованиями к качеству субстанции тиамазола.

Отдел по связям с общественностью