Новости науки

Перенесшие инфаркт миокарда имеют схожие мутации определенных участков генома, отмечают медики КНМУ им. С.Асфендиярова

19.09.2016

6314

Группа ученых Казахского Национального медицинского университета им. С.Асфендиярова провела исследование 65 больных казахской популяции в возрасте от 39 лет до 83 лет с острым инфарктом миокарда с началом заболевания от нескольких часов до 12 суток. Руководители проекта д-р мед. наук, профессор М.С.Култаев и д-р мед. наук, профессор Е.У.Куандыков. В процессе исследования изучались клинические, биохимические, иммунологические, патоморфологические и молекулярно-генетические особенности развития, течения и исходов инфаркта миокарда (ИМ) в казахской популяции.

Результаты исследования показывают наличие высокого полиморфизма гена липопротеидов низкой плотности ApoB по локусу rs12713559 - выявляется 100% гетерозиготный тип C/ Т, когда происходит замена цитозина на тимин по одной аллели у всех исследованных больных. Достаточно часто встречался и полиморфизм гена по локусу TNF-376 – не мене 66,7% замены гуанина на аденин (G >A) по одному из аллелей. Нередко отмечается полиморфизм гена альфа-ФНО (фактора некроза опухоли) - в не менее 50% случаев по локусу TNF-1031 у больных инфарктом миокарда. Полиморфиз гена ФНО TNF-1031 по одной аллели связано с заменой гуанина на аденин (G >A). Найденные гены свидетельствуют об их связи с возможным развитием инфакта.

Источник: Отдел по связам с общественностью АО «НЦНТИ»

«« | »»
Последние новости