Цель: получение гетероатомсодержащих ацетиленовых соединений. Разработаны оптимальные условия синтеза дипропаргилсульфида, N-фенилселенопропинил-N-фениламинов, пропаргилоксихинолина, пропаргиловых эфиров п-ацетиламинофенола и 2,6-диметилфенола. Определена схема синтеза фосфорилоксисодержащих ацетиленовых аминокарбоновых кислот путём последовательного проведения реакций пропаргилирования, фосфорилирования и аминометилирования бета-дикарбонильных соединений. На основе аминокетонов тетрагидротиопиранового ряда синтезированы вторичные и феноксипропиниловые спирты. Изучена стереохимическая направленность реакций восстановления и этинилирования индивидуальных стереоизомеров аминокетонов. Среди синтезированных соединений выявлены вещества, обладающие ростостимулирующей активностью, способностью ингибировать агрегацию эритроцитов и тромбоцитов в цельной крови человека.