Определены: факторы, влияющие на переход метастатических клеток из покоящегося состояния в активно пролиферирующее; воздействие стресса, цитостатиков, ионизирующего излучения; фено- и генотипические различия между макро- и микрометастазами. Для ранних макрометастазов свойственны низкая дифференциация клеток, гипертетраплоидия, высокая скорость роста, короткий клеточный цикл популяции, гетерогенность по химиочувствительности. У отдаленных микрометастазов выявлены высокая дифференциация и полиплоидия клеток, изменения кинетических параметров роста, резистентность к химиолучевой терапии. Применение сверхлетальных доз цитостатиков и ионизирующего излучения не вызывает тотального поражения опухолевых клеток. Реклонирование легочной ткани без видимых метастазов приводит к появлению через длительные сроки (6 и более мес.) клонов-метастазов. Показана высокая антиметастатическая активность гепарина, обусловленная его способностью связывать Р-селектины на поверхности опухолевых клеток и зависящая от способа введения и гистогенеза опухоли. Установлена неоднородность антиметастатического действия модификаторов биологических реакций.