проведено 1000 НДКТ; изучение частоты встречаемости мутаций (EGFR, ALK) пациентов с НМРЛ получавших лечение в 2017-2020гг и 2015-2016 гг; конкордантность 2 методов выявления мутации Т790М циркулирующей ДНК в плазме крови 75 больных НМРЛ; разработка модели досимптомной диагностики РЛ; результаты хромоскопии-2000; 150 больных с РЖ для морфоисследований, ИГХ исследования-200 РЖ CDH1(Е-кадхерин), Her2/neu, PDL1; клинико-анамнестические особенности 200 больных РЯ; секвенирование 72 образцов крови РЯ с выявлением мутаций в генах BRCA1/2; клинико-анамнестические особенности и информированность о вакцинации ВПЧ (2000); результаты гинекологического осмотра-1250, результаты ВПЧ и ПАП теста; результаты анкетирования и клинматериала с выявлением скрытой крови в кале (6000); результаты 400 исследований виртуальной колоноскопии и NK Vue теста; 120 исследований видеоколоноскопии с миниинвазивными вмешательствами; определение циркулирующей опухолевой ДНК-120 путем жидкостной биопсии; разработка алгоритмов МДГ у лиц с КРР с генетически отягощенным анамнезом; итоги исследования MSI-150 КРР, эффективность лечения (статус MSI); анализ экспрессии и интенсивности флюоресценции маркеров апоптоза при ОЛ, изучение экспрессии микроРНК у пациентов с ГКО, расширение панели антигенов при иммунофенотипировании клеток костного мозга; анализ экспрессии различных кластеров микроРНК у пациентов с ЭГГКО, показатели транспорта специфических и неспецифических онкомаркеров у больных при РЛ, РЖ, РЯ, РШМ, КРР