Научная новизна заключается в проверке предположения о наличии общих генетических рисков КФДН и СД2 в казахской популяции. Для выполнения I задачи за 2022 год, а именно сведение данных участников в количестве 200 (оставшиеся 200 человек будут рекрутированы в I полугодии 2023 года). Были отобраны пациенты с диагнозом СД2 либо с уровнем глюкозы до 7 ммоль/л и выше, а также имеющие данные генотипирования, полученные в ходе исполнения программы «Исследование особенностей генетического риска заболеваний, ассоциированных с метаболическим синдромом в казахской популяции». Помимо прочих показателей, были собраны результаты суточного мониторирования ЭКГ по Холтеру для оценки вариабельности сердечного ритма (ВСР) и определения наличия признаков КФДН. Для этого были определены несколько ключевых показателей таких как SDNN (стандартное отклонение интервалов NN, ср.-79,8), SDANN (стандартное отклонение средних интервалов NN за 5 мин, ср.-106,8), RMSSD (среднеквадратичное значение последовательных различий, ср.-29,4), NN50 (количество пар последовательных NN, которые отличаются более чем на 50 мс), триангулярный индекс ВСР, HF (высокая частота, ср.-217,0 мс2), LF (низкая частота, ср.-333,5 мс2), HF/LF (в скобках-среднее значение, также были учтены медианы). В качестве общей характеристики можно отметить что 40,8% составили женщины, средний возраст–55,7 лет, 41,4% имеют СД, ИМТ ср.–29,7 кг/м2, средний уровень глюкозы натощак–8,03 ммоль/л, гликированного гемоглобина–12,0 ммоль/л.