Разработаны способы получения коллоидных систем доставки лекарств на основе человеческого (HSA) и бычьего (BSA) сывороточного альбумина с высоким выходом НЧ, размером наночастиц 50-200 нм, высоким содержанием лекарства (более 20%).Получены коллоидные системы доставки HSA и BSA с заданными размером частиц и полидисперстностью, разработаны эффективные способы инкапсулирования в них изониазида и рифампицина. Для иммобилизации лекарственных веществ, применяли метод десольвации, на основе биополимеров: HSA и BSA. Наночастицы BSA, содержащие изониазид, синтезировали методом десольвации, в котором в качестве денатурирующего агента использовали мочевину, десольватирующего агента использовался этанол, за которым следовал этап восстановления L-цистеином. Иммобилизацию лекарства изониазида проводили путем адсорбции. Наночастицы HSA с рифампицином также получены методом десольваций. Получены стабильные во времени систем доставки лекарств на основе HSA и BSA, способные по заданной программе высвобождать лекарства. Для подтверждения стабильности, измеряли ζ-потенциал полученных наночастиц. Научная новизна проекта заключается в том, что впервые в коллоидные системы доставки лекарств помимо антимикробных агентов (изониазид и рифампицин) загружен цистеин имеющий потенциал подавления лекарственно-устойчивого штамма микбактерии туберкулеза. Разработан оригинальный способ получения наночастиц на основе на основе HSA и BSA с применением природных компонентов (мочевина и цистеин).