Получены и охарактеризованы 8 полидентантных лигандов, имеющих функциональные группы вторичных аминов в боковых и в мостиковых положениях (тридентантные PCN(H), N(H)NN(H), PN(H)N, SN(H)N и ON(H)N и бидентантные PN(H) лиганды), а также 15 комплексов этих лигандов с Mn, Fe, Co и Ni. Проведены расчеты по изучению реакционной способности и свойств полученных лигандов. Для пиридинового PN(H)N лиганда показано, что внедрение терт-бутильного заместителя во второе положение пиридинового кольца незначительно увеличивает электронно-донорные свойства лиганда и значительно увеличивает молекулярный объем лиганда. Проведены расчеты с использованием модельных комплексов железа для выявления недорогих и точных методов теории функционала плотности. Показано, что для комплексов железа сравнительно высокой точностью обладают функционалы OPBE, B3LYP*, wB97X-V и wB97M-V. Изучена стабильность комплексов железа с PN(H)N лигандами с пиридиновым, 2-(терт-бутил)пиридиновым и хинолиновым группами и рассчитаны энергии комплексообразования для данных соединений. Показано, что самое низкое значение энергии имеет 2-(терт-бутил)пиридиновый лиганд (115,5 ккал/моль), за ним следуют хинолиновый (119,3 ккал/моль) и пиридиновый (122,7 ккал/моль) лиганды . Предложено, что увеличение стерических затруднений в PN(H)N лигандах приведет к образованию диамагнитных комплексов 2-валентного железа с одним лигандом в координационной сфере, вместо парамагнитных комплексов с двумя лигандами.