Физико-химической модификацией получен гидрогель на основе альгинатного матрикса. Оптимизированны условия проведения синтеза альгината методом «клик-химии» (температура +40С, длительность синтеза 72 часа, рН среды 7,5). Методом титриметрического анализа рассчитана степень насыщения альгинатного матрикса частицами серебра (от 20% до 40%). Определена степень антибактериальной активности на возбудителях больничных инфекций (S. aureus и P. aeruginosa) в условиях in vitro химически модифицированной альгинатной раневой повязки, содержащей оптимальные концентрации частиц серебра и цефепима (0,1%, 0,5% и 1% соответственно). Установлено, что в техкратной повторности устойчивость изолята к патогенам снижается в следующей последовательности: 1%>0,5%>0,1%. Расчитана кинетика высвобождения FGF-2, а также изучено влияние экспериментальных вариантов альгинатных покрытий на пролиферацию фибробластов и эндотелиальных клеток человека в условиях in vitro.