Получены термодинамические данные в виде математических выражений полей кристаллизаций фаз ларнита (2CaO·SiO2), алюмината кальция (CaO·Al2O3), тефроита (2MnO·SiO2), галаксита (MnO·Al2O3), муллита (2Al2O3·SiO2), волластонита (CaO·SiO2) и установлено, что для областей кристаллизаций указанных конгруэнтных соединений для микросостова при температуре плавления обнаружена площадка. Потверждения данному явлению показывают графики зависимости Бьеррума-Гуггенгейма от активности и в точке равных концентраций XL=XS. Математическая зависимость коэффицента Бьеррума-Гуггенгейма выше температуры плавления конгруэнтного соединения уходит в бесконечность, делает петлю и возвращается к 1, тем самым область подтверждает расслоения для микросостава каждого соединения. Это указывает на диссоциацию конгруэнтно плавящегося соединения. Анализ графиков зависимости осмотических коэффициентов от активности позволил наметить расположение наиболее легкоплавких и тугоплавких соединений в установленных системах и по результатам о термодинамических свойствах расплавов оценить структурное и энергетическое состояние оксидных расплавов в целом и оксидов марганца, кремния, алюминия в частности для оценки степени диссоциации при температурах 1673 К - 1973 К. Установлен характер расслоения в жидкой фазе при плавлении высокотемпературных конгруэнтных соединений оксидных систем через осмотический коэффициент Бьеррума-Гуггенгейма.