Проведено выделение и очистка ДНК родительских форм и линий RIL Almaly/Anza. Получены пробы ДНК 164 генотипов пшеницы, включая 162 RIL, а также 2 родительские формы. Концентрация ДНК была нормализована до 20 ng/µl для последующего проведения ПЦР и генотипирования. Проведено генотипирование популяции RIL (162 линии), с использованием технологии секвенирования нового поколения DArTseq™. Идентифицировано 1969 полиморфных SNP-маркеров. Самое большое количество полиморфных маркеров обнаружено на хромосоме 7D, 617, что составило 14,35%, затем следуют хромосомы 5D (577; 19,23%) и 6D (540; 12%). Наименьшее количество маркеров обнаружено на хромосоме 4В (132; 2,13%). Геном А содержал 807 SNP-маркеров, средняя плотность карты 3,35 сМ/маркер, в среднем 2,86 сМ на локус. Геном B содержал 804 SNP-маркера с плотностью карт 2,86 сМ/маркер и в среднем 0,38 сМ на локус. Геном D содержал 358 SNP-маркеров с плотностью карты 10,36 сМ/маркер и в среднем 0,13 сМ на локус. Проведена полевая оценка возрастной устойчивости RIL на устойчивость к P. recondita. Выявлено 88, 92, 104 и 89 линий, которые показали высокую устойчивость в 2018, 2019, 2020 и 2022 г., соответственно. Пять линий RIL пшеницы характеризовались групповой устойчивостью ко всем четырем тестируемым изолятам к бурой ржавчины: 527-873; 495-839; 492-836; 361-700 и 358-697. План публикаций выполнен: опубликовано 4 статьи, в т.ч., 2 статьи в изданиях, признанных ККСОН МОН РК и 2 статьи в сборниках международных конференций