Вопрос региоспецифичности и региоселективности органических реакций многофункциональных субстратов всегда оставался актуальным. Выполнение структурных исследований в ряду продуктов арилсульфохлорирования β-аминопропиоамидоксимов в зависимости от условий реакции арилсульфохлорирования позволяет выявить границы конкурирующего образования спиропиразолиниевых соединений, О-сульфоарилпроизводных и продуктов поТиману. В смежной области ‒ области создания новых потенциальных лекарственных препаратов, где актуален поиск новых лекарственных средств для лечения социально-значимых хронических заболеваний сахарного диабета и туберкулеза, у продуктов арилсульфохлорирования найдены образцы с высокой альфа-глюкозидазной противодиабетической активностью, более высокой, чем у эталонного препарата акарбозы.