На основе плазмид pET32 и Е3.pET32 созданы генетические конструкции экспрессирующие С-, N- концевой фрагмент и цельный нуклеопротеин вируса бешенства. Полученные генетические конструкции трансформированы в компетентные клетки E.coli. Оптимальными параметрами культивирования полученных штамм продуцентов являются жидкие или твердые питательные среды LВ с добавлением ампициллина в концентрации 100 мкг/мл, температура инкубирования 37{o}С. Отработаны параметры выделения и очистки рекомбинантного нуклеопротеина вируса бешенства. Впервые в РК получен штамм-продуцент рекомбинантного фрагмента нуклеопротеина вируса бешенства.