Исследованы вирусы гриппа человека и животных, парамиксовирусы, вирус лихорадки Западного Нила, вирус Конго-Крымской геморрагической лихорадки, растительные препараты, сыворотки человека и животных. В результате выполнения работ по программе в эпидемический сезон в поликлиниках и инфекционных больницах различных регионов Казахстана собрано 219 смывов и 231 сыворотка крови. Осуществлен филогенетический анализ штаммов Конго-крымской геморрагической лихорадки, нуклеотидные последовательности генов S, M и L взяты из международной базы данных. Проведен филогенетический анализ штаммов вируса лихорадки Западного Нила по нуклеотидным последовательностям гена Е, взятым из международной базы данных. Показано наличие двух кластеров. Подобраны праймеры к консервативным последовательностям гена для ПЦР диагностики вирусов лихорадки Западного Нила и Конго-Крымской геморрагической лихорадки. Оптимизированы параметры постановки ПЦР для вирусов гриппа А, болезни Ньюкасла, ЛЗН и ККГЛ. Проведен фитохимический анализ новых иммуностимулирующих препаратов растительного происхождения \"Асгипан иммуно+\", \"Глабилокс иммуно+\" и \"Сапанокс иммуно+\", показавший что их основным биологически активными компонентами являются сапонины. Разработаны методы контроля подлинности и стандартизации новых иммуностимулирующих препаратов. Установлено, что метод ВЭЖХ является наиболее подходящим способом контроля качества получаемых продуктов. Разработаны подходы к масштабированию процесса получения иммуностимуляторов при переходе от аналитического и полупрепаративного к препаративному хроматографическому процессу. Составлена научно-техническая документация для производства и применения новых иммуностимулирующих препаратов для повышения эффективности противовирусных вакцин, включающая стандарт организации, временное наставление по применению и инструкцию по изготовлению и контролю. Проведено исследование антивирусной активности новых противовирусных препаратов растительного происхождения \"Вироспан\" и \"Флавовир\", которые способны подавлять от 50 % до 100 % гриппозной инфекции в дозе 0,0016 мг/к.э. независимо от антигенного подтипа вируса гриппа.