В активном центре препаратов ФС-3, ФС-4 молекулярный йод находится внутри декстриновой спирали и координируется галогенидами лития и полипептидами. Предложен механизм антиракового действия препаратов ФС-3, ФС-4. Показано, что комплекс молекулярного йода с нуклеотидами онко-ДНК и галогенидами лития может ингибировать активный центр топоизомеразы I. Проведено молекулярное моделирования механизма антитуберкулезного действия рифампицина и его резистентности. Рассчитана пространственная и электронная структура комплекса ФС-1 с рифампицином. Комплекс может усиливать терапевтическое действие рифампицина и возвращать чувствительность к рифампицину туберкулезных бактерий. Конкурировать за комплексообразование с йодом могут только нуклеотиды ДНК.