Выделены нуклеиновые кислоты из контрольных и опытных образцов для последующего секвенирования. Определены вероятные механизмы реверсии антибиотикоустойчивости. Показано, что применение фармацевтического средства 1 предупреждает возникновение и накопление в популяциях дополнительных мутаций устойчивости к антибиотикам, приводит к ослаблению исходного уровня устойчивости и вирулентности штаммов. Осуществлен скрининг антимикробной, цитотоксической и антивирусной активности координационных соединений в опытах in vitro. Установлено, что 16 образцов интерполимерного соединения обладают антимикробным действием в отношении тест-культур. Отмечено, что реверсия чувствительности к антибиотикам не связана с обратными мутациями в тех же локусах, которые приводят к возникновению лекарственной устойчивости.