Получены штаммы E.coli BL21(DE3)/pBstFL, BL21(DE3)/pBstLF, BL21(DE3)/pTth и BL21(DE3)/pKlf. Выделены и очищены рекомбинантные ДНК полимеразы BstFL, BstLF, Tth и Klenow Fragment, подтверждена их полимеразная активность. Оптимизированы условия амплификации по методу LAMP. Получены генно-инженерные экспрессионные конструкции pKlenTaq и pTaqSSB, несущие ген Taq ДНК полимеразы из T.aquaticus (удалена 5\'-3\' экзонуклеазная активность) и ген Taq ДНК полимеразы из T.aquaticus (слит с ДНК связывающим доменом из S.solfataricus). Разработаны лабораторные регламенты производства ДНК полимераз.