Получены препараты очищенных гликопротеидных антигенов вируса гриппа с различной формой надмолекулярной организации: мицеллы очищенных гликопротеидных антигенов; виросомы; иммуностимулирующие нанокомплексы (ИНК) на основе вирусных антигенов, липидов и тритерпеновых сапонинов; полимолекулярные нанокомплексы хитозана с адсорбированными гликопротеидными антигенами. В условиях экспериментального заражения животных вирусом гриппа показано, что способность вакцинного препарата защищать организм от инфекции напрямую зависит от молекулярной формы вирусного антигена, использованного для приготовления вакцины. Наибольшей активностью в индукции защитного иммунитета обладали ИНК на основе очищенных вирусных антигенов, сапонинов и липидов. Активность реакций воспалительного процесса при иммунизации экспериментальных животных различными структурными формами вирусных антигенов, также коррелировала с формой надмолекулярной организации вирусного антигена. Показано, что путем изменения формы надмолекулярной организации антигена можно повысить его иммуногенность и без применения адъюванта, что позволяет уменьшить нагрузку на организм и, соответственно, понизить реактогенность вакцины.