Сформирована база данных анкет, коллекции ДНК. Изучена распространенность и динамика кардиометаболических факторов риска в казахской популяции; изучены определенные генетические механизмы развития метаболических нарушений; разработаны рекомендации. Разработана кардиогенетическая панель для таргетного обогащения и последующего секвенирования NGS 96 генов кандидатов нарушений ритма сердца. Изучены генетические варианты в 96 генах с сипользованием разработанной панели генов у пациентов с желудочковой тахикардией различного генеза, атриовентрикулярными блокадами и синдромом слабости синусового узла, лечившихся на базе АО ННКЦ. Выявлено 168 мутаций в генах, имеющихся в базе данных мутаций генов человека (HGMD) и 256 ред-ких/уникальных генетических вариантов с повышенным патогенным потенциалом. Проведен анализ полных раковых транскриптомов с использованием метода независимых компонент. Разработан новый метод определения оптимального числа независимых компонент при анализе раковых транскриптомов. Разработан алгоритм молекулярно-генетического исследования генов, вовлеченных в процесс тромбообразования и генов, участвующих в метаболизме антитромботических препаратов (Варфарин), который может быть рекомендован к применению для индивидуального подбора дозы для пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями с высоким риском кровотечений и тромбозов. Изучены фармакогенетические особенности проявления терапевтического эффекта статинов у казахов с метаболическим синдромом.