Проведен рекрутинг и забор венозной крови от пациентов и условно здоровых лиц согласно разработанным критериям и задачам каждого направления, выделена и охарктеризована ДНК. Созданы базы данных молекулярно-биологических маркеров кардиометаболических нарушений в РК. Разработана кардиогенетическая панель генов-кандидатов, ассоциированных с сердечными аритмиями, кардиомиопатиями. Выявлена значительная ассоциация уровня гомоцистеина с риском развития рака молочной железы. Оптимизированы методологические подходы биоинформатического анализа транскриптомов. Проведена оценка психоневрологического, клинико-биохимического статуса пациентов с возрастной деменцией. Выявлены нарушения липидного обмена, повышенный индекс атерогенности выявлен у 47 % больных. Отмечены нарушения в системе свертывания в сторону гипер и гипокоагуляции, требующие коррекции антитромботическими препаратами. Разработана персонализированная антитромботическая терапия, основанная на комплексных генетических и функциональных исследованиях системы гемостаза.