Генетический скрининг на некоторые орфанные заболевания с неврологическими проявлениями у детей
Руководитель проекта: Хамзина Н.К.
Исполнители проекта: Идрисова Ж.Р.
Организация: Казахский национальный медицинский университет им. С.Д.Асфендиярова
Инвентарный номер: 0216РК02007
Регистрационный номер: 0115РК00899
Ключевые слова: генетические маркеры*генетические миопатии*миоклонии*митохондриальные нарушения*эпилепсии* постнатальный скрининг
Разработана и апробирована современная модель организации амбулаторно-поликлинической помощи, ориентированной на широкий охват и полный доступ к эффективным услугам ПМСП с активным вовлечением самого населения. Создана система мониторинга для оценки результативности новой модели. Представлена и апробирована современная пациент-ориентированная модель организации и менеджмента стационарной помощи населению в повышении качества услуг.