National resources of STI / Research Report

Генетический скрининг на некоторые орфанные заболевания с неврологическими проявлениями у детей

Full Name of the work head: Хамзина Н.К.
Исполнители проекта: Идрисова Ж.Р.
: Казахский национальный медицинский университет им. С.Д.Асфендиярова
Inventory number: 0216РК02007
Registration number: 0115РК00899
Keywords: генетические маркеры*генетические миопатии*миоклонии*митохондриальные нарушения*эпилепсии* постнатальный скрининг