Исследованы сесквитерпеновый лактон арглабин и его химически модифицированные производные. Проведен виртуальный и биологический скрининг сесквитерпенового лактона арглабина и его 18 химически модифицированных производных. Проведен молекулярный докинг арглабина и его производных на ферментных системах ДНК-топоизомеразы человека I и IIB типа, определены значения энергии связывания (g-score) комплекса \"лиганд-мишень\". Отобраны \"соединения-кандидаты\", продемонстрировавшие сравнительно высокое значение энергии связывания между молекулой изучаемого соединения и мишенью топоизомеразой. Установлено, производные метилйодид диметиламиноарглабина и метилйодид диэтиламиноарглабина обладают сравнительно высокой способностью к межмолекулярной связи комплекса \"лиганд-мишень\" среди изучаемых соединений. Установлена корреляция между данными молекулярно докинга и биологического скрининга в тест-системах in vitro и in-vivo на противоопухолевую и цитотоксическую активности в ряду производных арглабина. По полученным экспериментальным данным гидрохлорид диметиламиноарглабина считается перспективным соединением для разработки оригинального лекарственного препарата.