Выявлены основные мировые источники гермоплазмы сладкого картофеля. Создан принцип формирования рабочей коллекции по урожайности и морфологическим особенностям растений и клубней по стандартам CIP. Создана рабочая коллекция сладкого картофеля из семнадцати генотипов, которые были введены в культуру in vitro. Оптимизирован протокол введения и культивирования апикальных меристем in vitro до образования регенерантов в 2 этапа. Сначала был оптимизирован протокол отбора и выделения меристем, где выявлено, что наилучшим междоузлием для отбора меристемы является междоузлие первой трети лианы от клубня. Затем оптимизирован протокол питательных сред для культивирования меристем, где установлено, что питательная среда MS с содержанием кинетина 2мг/л и гиббереловой кислоты 0,5мг/л является наилучшей (78% от общего количества посаженных меристем на жидкую среду образуют растения). Проведeн сбор урожая и структурный анализ 14 линий сладкого картофеля. Получены выполненные клубни без симптомов бактериологических болезней. Получен морфогенез и регенерация в культуре изолированных меристем. Проверка растений полученных из апикальных меристем на наличие вирусов SPLV (латентный вирус сладкого картофеля) и SPLCV (вирус сладкого картофеля листовой курчавости) показала отрицательный результат.