Последовательность гена TsCsdp3, клонирована в экспрессионные плазмиды pQE-30 и pET23c. Далее генно-инженерная кассета, содержащая ген TsCsdp3 клонирована в агробактериальную плазмиду pCAMBIA2300 под контроль 35S-промотора и терминатора вируса мозаики цветной капусты. Получена плазмида, в которой 5\'-конец последовательности гена TsCsdp3, был фланкирован 5\'-НТП Y-вируса картофеля. Созданные агробактериальные плазмиды протестированы с помощью вакуумной инфильтрации in vivo на возможность экспрессии у них целевого белка в растительных организмах. В образцах инфильтрированной ткани было детектировано наличие белка TsCSDP3, что свидетельствует о полной функциональности полученных генно-инженерных конструкций.