Исследованы миелоидные супрессорные клетки мышей. Разработана экспериментальная модель системного воспаления у мышей, основанная на многократном введении высоких доз фармакологического препарата беталейкин. В ранний срок наблюдения (2 недели) при этой модели происходило двукратное увеличение уровня содержания в селезенке одной из фракций M-MDSC (CD11b+Gr-1highCD49d+), а также повышение уровня MDSC, несущих рецепторы к хемокинам RANTES (CD11b+Gr-1+CD195+) и к лигандам эндотелия сосудов (CD11b+Gr-1+CD62L+). Установлено, что развитие хронического на модели адъювантного артрита, ведет к увеличению процентного содержания MDSC к концу 2-й недели после введения полного адъюванта Фрейнда. В ходе изучения факторов мобилизации MDSC обнаружено значительное увеличение процента CD11b+Gr-1+-клеток, экспрессирующих CD184, на всех исследуемых сроках. К 4 неделе развития хронического воспаления в селезенке повышалось содержание клеток с фенотипом CD11b+Gr-1+CD195+. Таким образом, процессы, ассоциированные с механизмами развития хронического воспаления, вели к повышению уровня MDSC и их способности мигрировать в очаг воспаления, за счет повышения экспрессии рецепторов к SDF-1альфа и RANTES.