Исследованы астроциты головного мозга человека. Получены две популяции стареющих астроцитов, отработаны два способа приготовления олигомеров бета-амилоида и методы воздействия на астроциты провоспалительными цитокинами. Анализ динамики роста астроцитов показал, что до достижения репликативного старения или замедления клеточных делений астроцитам, выделенным из образца М3 потребовалось шестьдесят дней, в то время как клетки образца М22 достигали старения только на сотый день культивирования. Коэффициент удвоения популяций в культуре М2 был равен 10,11, а в культуре астроцитов М3 был равен 14,3. Количественный анализ содержания в клетках маркера старения SA-бета-gal показал, что в популяции стареющих клеток, как в М2 так и в М3, практически в 100 % клеток были окрашены позитивно, в то время как в популяциях молодых клеток данный показатель не превышал 26 %. Оба метода приготовления бета-амилоида позволяли получить одинаковое содержание олигомеров данного пептида, при воздействии олигомеров бета-амилоида, уровень АФК значительно возрастал, провоспалительные цитокины TNF-альфа и IFN-гамма индуцируют генерацию АФК в астроцитах, причем в стареющих клетках в большей степени чем в молодых.