Получены и охарактеризованы первичные культуры мезенхимальных стволовых клеток костного мозга и двигательных нейронов спинного мозга крыс. Показано, что полученные МСК крыс обладают мультипотентными свойствами и экспрессируют специфичные маркеры CD73, CD90 и CD105. Изучение влияния нейротрофического фактора BDNF и хондротиназы ABC на функциональную активность МСК и двигательных нейронов спинного мозга крыс показало, что BDNF повышает пролиферацию как МСК, так и нейронов. Методом химического синтеза получен конъюгированный комплекс метилцеллюлоза-биотинилированный рекомбинантный BDNF, который при смешивании с гиалуроновой кислотой приводит к образованию гиалуронат-метилцеллюлозного гидрогеля с инкапсулированными МСК и BDNF и хондротиназой АВС. Тест на жизнеспособность инкапсулированных МСК показал, что полученный гидрогель полностью биосовместим и не токсичен для клеток. Разработана методика моделирования повреждения спинного мозга на уровне грудного отдела позвоночника у подопытных крыс и получена патоморфологическая верификация создания полного поперечного повреждения спинного мозга.