Разработка научно-обоснованных методов диагностики и лечения генетически обусловленных нарушений репродуктивной функции у мужчин
Руководитель проекта: Алчинбаев М.К.
Исполнители проекта: Алчинбаев М.К., Мухамеджан И.Т., Дуйсенбаева С.М., Тулеева Л.Н., Аралбаева А.Н., Мухамеджанова З.М.
Организация: Научный центр урологии им. Б.У.Джарбусынова
Инвентарный номер: 0215РК00758
Регистрационный номер: 0115РК01399
Ключевые слова: мужское бесплодие*микроделеции гена*морфология сперматозоидов
Исследована роль клинико-генетических исследований при диагностике мужского бесплодия. Делеции в гене AZF Y хромосомы были проанализированы у 35 пациентов, в том числе с азооспермией - 15, с олигозооспермией - 10, с нормозооспермией - 10. Из 25 мужчин, страдающих бесплодием, у которых в спермограмме выявлены азооспермия и олигозооспермия, у 8 (36,3%) были обнаружены микроделеции в различных локусах гена AZF Y хромосомы. В группе пациентов с азооспермией были обнаружены множественные микроделеции в 2 случаях из 15 (13,3%), с участием 2 или 3 AZF регионов. Микроделеции с участием всех регионов АBC гена AZF были обнаружены в одном случае из 15 (6,6%), в том числе была обнаружена делеция локуса sY615 региона А. В контрольной группе у мужчин с нормозооспермией и астенозооспермией делеции не были обнаружены.
