Исследованы фотофизические свойства органических красителей в нанопорах боросиликатных стекол состава Na[2]O-B[2]O[3]-SiO[2]. Показано что в нанопористых матрицах спектры поглощения и флуоресценции красителей испытывают сдвиг и деформацию полос. Наблюдаемые изменения зависят от размера пор и являются результатом двух процессов - молекулярной агрегации красителя и взаимодействием красителя со стенками нанопор. Рассмотрены особенности протекания переноса энергии по индуктивно-резонансному и обменно-резонансному механизмам между органическими люминофорами в системах ограниченной геометрии. Показано, что перенос энергии эффективно осуществляется на расстояниях менее 4 нм между молекулами донора и акцептора. Это связано с тем, что молекулы донора и акцептора энергии располагаются на расстояниях, меньше критического радиуса переноса энергии R[0]. Благодаря этому, энергия, поглощенная молекулой донора, будет преимущественно передаваться молекуле акцептора, а не дезактивироваться молекулами донора. Выполнено квантово-химическое моделирование переноса энергии мультислойных тонких пленках ароматических молекул и красителей. Показано, что нетипичная дистанционная зависимость эффективности триплет-триплетного переноса энергии в мультислойных тонких пленках ароматических молекул и красителей обусловлена дополнительным тушением донорных частиц вследствие процесса передачи энергии акцепторным центрам по индуктивно-резонансному механизму.*