Проведено плановое освежение производственных, эталонных, референтных, эпизоотических штаммов микроорганизмов (род Escherichia, род Salmonella), рода Brucella, роды Pasteurella, Сlostridium, Bacillus, Mycobacterium, Brucella, Staphylococcus, Streptococcus, Listeria. Получено освежение 11 штаммов патогенных грибов, 4 перевиваемых линий культур клеток в соответствии с паспортными требованиями. Выделены эпизоотические культуры Escherichiacoli, Listeria monocytogenes, Clostridium perfringens типы C, В, Salmonella abortus-equi, Streptococcus suis. Проведена их идентификация, паспортизация на основе изучения их биологических свойств, оформлена документация для их депонирования. 10 образцов ДНК возбудителя сальмонеллеза протестировали при помощи ПЦР в режиме реального времени. В результате исследования было установлено, что только 7 штаммов из 10-ти подтвердили свою родовую принадлежность, что совпадает с результатами ранее проведенного секвенирования гена 16S rRNA. Получен праймер и программа амплификации, которые позволили определить наличие гена fimA сальмонеллы, а также дают возможность подтверждать наличие или отсутствие искомого гена. Создана отечественная высокочувствительная и специфическая тест-система для оперативного и точного выявления сальмонеллеза животных с помощью ПЦР.*