Исследованы венозная кровь, биоптаты от разных отделов желудка. Установленные особенности клеточного обновления эпителия слизистой оболочки нижней трети пищевода, отражающие морфогенез метаплазии при различных фенотипических вариантах пищевода Барретта, позволяют обосновать выявленную ассоциацию гиперпролиферативной метапластической атрофии пищевода Барретта с плоскоклеточной карциномой и раком кишечного типа. Иммуногистохимическое исследование биоптатов, анализ характера и интенсивности экспрессии белков-маркеров показывают изменение профиля протеинов в зависимости от статуса клетки. В процессе клеточного обновления популяция тканевых стволовых клеток cd44, cd133 растет. Увеличивается миотическая активность Ki67 в клеточной популяции, нарастает экспрессия cripto 1, в цитоплазме клеток появляется белок Оct/4. Установлено появление гранулярной dot-like экспрессии белка вируса полиомы человека SV-40 в ядрах клеток в участках дисплазии пищевода Барретта. Иммуногистохимическое исследование при анализе механизмов трансформации пищевода Барретта в патологоанатомической практике зарекомендовало себя в качестве удобного "инструмента" обеспечения патоморфологического мониторинга риска развития злокачественных новообразований.*