Cформированы группы исследования в четырех регионах Казахстана, осуществлен сбор биоматериала для генетических исследований. Установлены модифицируемые и немодифицируемые факторы риска развития туберкулеза. Рассчитан атрибутивный риск, проведена оценка факторов риска развития лекарственной устойчивости и неуспешного противотуберкулезного лечения. Осуществлена оценка качества жизни больных в период противотуберкулезного лечения и после его окончания. Разработана и внедрена Национальная информационная система по туберкулезу (НИСТ), которая позволяет анализировать основные показатели необходимые для отслеживания эпидемиологии туберкулеза. Разработана и внедрена модель прогнозирования заболеваемости ТБ с использованием модели АРИМА. Проведен пространственный анализ распределения и распространения случаев ТБ и МЛУ ТБ. Проведена аллельная дискриминация по 10 SNP маркерам с целью исследования ассоциации полиморфизмов в 6 генах-кандидатах с генетической восприимчивостью к туберкулезу и определены наиболее значимые полиморфизмы. Выявлены мутации в генах rpoB, katG, fabG-inh, oxyR-ahpC ассоциированных с лекарственной устойчивостью к двум базовым противотуберкулезным препаратам рифампицину и изониазиду. Проведено сполиготипирование 315 клинических изолятов и анализ числа тандемных повторов (MIRU-VNTR-типирование), определены семейства и генотипы, циркулирующих в Казахстане штаммов.*