Проведено сравнение эффективности двух схем криоконсервации при использовании каплевого метода ДМСО, которые отличались между собой по постоянному (22 {o}С, день/ночь, 7 дней) и переменному температурному режиму (22/8 {o}С, день/ночь, 7 дней) во время предкультивации. Для увеличения регенерации проводили сравнение двух вариантов сред - жидкая и твердая Мурасиге и Скуга, на которые культивировали размороженные апикальные меристемы и верхушечные побеги. Лучшие результаты получены при выборе переменной температуры регенерационная способность меристемных линий на жидкой среде в среднем составила - 43,8 %, на твердой среде - 56,8 %. Таким образом, для создания банка генов в условиях криосохранения может быть рекомендован "каплевой метод ДМСО" со следующими условиями культивирования: переменная температура 22/8 {o}С, 8 часовой фотопериод, 7 дней предкультивирования и после криоконсервации выращивание на твердой среде МС. Разработана комплексная технология сохранения генофонда картофеля и создан банк генов в виде коллекции из 32 генотипов картофеля в культуре in vitro и условиях криоконсервации.*