Проведенные работы направлены на разработку оптимальных условий получения 1-(2-этоксиэтил)-4-пептин-1-ил-4-гидроксипиперидина, его бензойного эфира и комплекса включения с циклодекстрином. Установлено, что при взаимодействии 1-(2-этоксиэтил)-4-пептин-1-ил-4-гидроксипиперидина и его бензойного эфира с бета-циклодекстрином происходит образование внутренних комплексов включения с бета-циклодекстрином, что подтверждается сдвигом сигналов внутренних протонов циклодекстрина в ЯМР спектре. Фармакологические испытания показали, что комплекс включения 1-(2-этоксиэтил)-4-пептин-1-ил-4-бензоилоксипиперидина c бета-циклодекстрином перспективен для дальнейшего углубленного изучения в качестве местно анестезирующего средства. Созданы новые потенциально биологически активные вещества.*