Исследован синтез полиоксидных катализаторов заданных свойств для получения этилена из легких алканов и биоэтанола в результате селективного каталитического окисления. Проведено исследование влияния природы носителя, температуры реакции, объемной скорости в процессе каталитического превращения биоэтанола. Дегидратация биоэтанола изучалась на носителях: СаА, клиноптилолит (CL > 70 %) и гамма-Al[2]O[3]. В продуктах реакции в основном образуется этилен, а также пропилен, этан. Были разработаны катализаторы на основе меди, хрома и церия для процесса дегидратации этанола. Выявлено влияние объемной скорости на образование продуктов. Определены оптимальные параметры процесса дегидратации этанола. Были исследованы серии катализаторов различного состава и содержания на поверхности катализаторов в процессе окислительного дегидрирования этана в этилен. Оптимальные образцы катализаторов исследованы также в концентрированных смесях при полном отсутствии разбавителя. Добавление 1 % редкоземельных элементов (Te, Nd, Nb, Ta, Ga) в состав катализатора 1%Ni-1%Cu-1%Mo/AlSi+Al[2]O[3] способствовало повышению активности катализаторов практически на всем температурном интервале от 500 до 750{о}С. Следует отметить действие Nd, способствующее снижению оптимальной температуры реакции окислительного дегидрирования на 50{о}С. Разработана технология приготовления опытной партии оптимальных полиоксидных катализаторов. Составлен технологический регламент на изготовление опытной партии катализатора получения этилена в процессе окислительного дегидрирования этана. Разработаны новые, не имеющих аналогов, способов получения активных, селективных и стабильных наноразмерных катализаторов, равномерно распределенных на поверхности носителя. Разработанные высокоселективные катализаторы и способы получения олефинов предлагаются к внедрению на небольших модульных установках и минизаводах на удаленных низконапорных месторождениях.*