Получены генетические конструкции pUC18/tag-pol и pTPm, содержащие ген полимеразы из Thermus aguaticus под индуцируемыми бактериальными промоторами LacZ и Т7 соответственно. Проведены трансформации векторами pUC18/tag-pol и pTPm компетентных клеток штаммов Escherichia coli и получены штаммы-продуценты рекомбинантный tag-полимеразы DH5alpha/ pUC18/tag-pol и BL21(DE3)/ pTPm, обеспечивающие стабильную экспрессию tag-полимеразы и которые заложены на криосохранение при температуре - 80C. Оптимизированы условия для tag-полимеразы во внеклеточном пространстве E. coli. Осуществлен выпуск опытной партии рекомбинантного фермента в количестве 50000 единиц.*