Кодирующие белок оболочки (ОРС34К) и цистеин-богатый белок (ОРС11К) амплифицированы с помощью реакции обратной транскрипции (РОТ) и полимеразной цепной реакции (ПЦР). Налажен оптимальный температурный режим для амплифицирования каждой открытой рамки считывания (ОРС) клонированы в бактериальных, а затем в растительных векторах. После каждого этапа клонирования корректность вставок проверена методами и ПЦР. Проведен электрофоретический анализ фрагментов ДНК, по которому оценено качество выделенного препарата и соответствие ожидаемыми размерам. Наличие и корректность вставок проверены методом секвенирования с использованием специфических олигонуклеотидных праймеров. *