Определены популяционные факторы риска и молекулярно-генетические особенности предикторов наследственной предрасположенности развития преэклампсии и невынашивания беременности. Значительный вклад в развитие репродуктивных потерь I триместра вносят неблагоприятные аллели генов фолатного цикла. Отмечена достоверно высокая частота полиморфизмов генов системы гемостаза в группе женщин с невынашиванием беременности II триместра. Генотипирование по системе HLA у 4х супружеских пар выявило совпадения по HLA-антигенам второго класса, требующие иммунной коррекции. В ходе генетического тестирования в группе женщин с нарушением генеративной функции обнаружены мутации гена CYP21OHB (в 3-м экзоне).*