Исследованы методы молекулярного типирования M.tuberculosis для комплексной характеристики штаммов M.tuberculosis, циркулирующих на территории Казахстана в гражданском и пенитенциарном секторах, а также в очагах туберкулезной инфекции. Собраны 185 клинических изолятов M.tuberculosis с различным спектром лекарственной устойчивости для проведения генетического анализа. Проведено секвенирование генов rpoB, katG, промоторной области fabG-inhA, обуславливающих устойчивость к основным противотуберкулезным препаратам - изониазиду и рифампицину, собранных клинических изолятов M.tuberculosis. Проведено генотипирование по 24 MIRU - VNTR локусам 185 клинических изолятов M.tuberculosis. Проведенный статистический анализ аллельного полиморфизма каждого из 24 MIRU - VNTR локусов клинических изолятов M.tuberculosis в отдельности выявил различную вариабельность числа повторов в том или ином локусе. Разработана оптимальная схема типирования на основе MIRU - VNTR анализа M.tuberculosis для комплексной характеристики штаммов, циркулирующих на территории Казахстана в гражданском и пенитенциарном секторах, а также в очагах туберкулезной инфекции.*