Разработан биотехнологический метод ускоренного размножения и оздоровления перспективных сортов и клоновых подвоев яблони и создан криогенный банк гермоплазмы как исходного материала для закладки маточников. Разработан биотехнологический регламент ускоренного введения в культуру in vitro (отечественных и зарубежных сортов и клоновых подвоев) и созданы коллекции асептических растений как исходного материала для криоконсервации. Выявлено, что при введении в культуру in vitro стимулирование роста побегов из покоящихся вегетативных почек в лабораторных условиях с последующей экспозицией экспантов в 0,1% растворе HgCl2 в течении 7 минут является наиболее оптимальным приемом для получения асептических растений-55%. С помощью метода обратной транскрипции и мультиплексной ПЦР проведена детекция 17 образцов яблони на наличие 5 вирусов: хлоротической пятнистости листьев (ACLSV), бороздчатости древесины яблони (ASGV), ямчатости древесины яблони (ASPV), мозаики яблони (ApMV), кольцевой пятнистости томата (ToRSV). Выявлен только один вирус хлороточной пятнистости листьев яблони ACLSV у трех сортов: Восход, Апорт Александр и Рашида. Создана коллекция in vitro асептических растений яблони, состоящая из 28 образцов.*