Отобраны 179 лиц с желудочковыми нарушениями ритма сердца и мерцательной аритмией. Проведено генотипирование полиморфизмов генов-кандидатов ApoE, eNOS3, ALOX15, LRP6 у участников исследования. У 69 пациентов с фибрилляцией предсердий и в контрольной группе из 27 человек осуществлено секвенирование отдельных экзонов генов KCNQ1, KCNE1, KCNE2. В группе с фибрилляцией предсердий обнаружены мутации в генах KCNQ1 и KCNE1. Исследованы 35 образцов ДНК в группе с желудочковой тахикардией на наличие мутаций в гене hRYR2. Найдены две ранее неопубликованные мутации и одна известная мутация, ассоциированная с аритмогенной дисплазией правого желудочка в гене hRYR2. *