Проведено экспериментальное изучение безопасности, а именно острой токсичности сезонной трехвалентной вакцины против гриппа. Установлено, что применение вакцин Казфлювир в количестве 500 доз на вес лабораторных мышей и 350 доз на вес крыс не вызвало гибели. Кроме того отсутствовали достоверные изменения в морфологическом и биохимическом составе периферической крови, макроскопической и гистологической картине важнейших внутренних органов. Определено, что вакцина Казфлювир не обладает аллергизирующими свойствами на модели гиперчувствительности замедленного типа, и слабой аллергенностью на модели гиперчувствительности немедленного типа. Определена иммуногенность вакцины при однократной внутримышечной вакцинации с формированием более напряженного иммунитета на 14-е и 28-е сутки после введения в сравнении с аналогичной вакциной зарубежного производителя - Флюарикс. Таким образом, сезонная трехвалентная вакцина против гриппа Казфлювир может быть рекомендована для дальнейших клинических исследований.