Изучены цитопротектор "Цитафат" и транспортная система "фармакоцитов" с целью создания в РК современной, гормонизированной с международными требованиями, системы клинических исследований оригинальных лекарственных средств и технологий. Проанализирована отечественная нормативно-разрешительная база системы клинических исследований лекарственных средств, проведена встреча с потенциальными участниками клинических испытаний, обучены врачи-исследователи принципам ICH GCP. Получены дополнительные доклинические (экспериментальные) данные по предстоящим клиническим исследованиям фармакоцитов, нагруженных рифампицином. В качестве подготовки к клиническим исследованиям цитопротектора "Цитафат" проведен неклинический этап исследования субстанции амидофосфаната цитизина.