В процессе выполнения запланированных работ на первом этапе были восстановлены клеточные линии MDCK, Vero, ВНК-21, СПЭВ и MDBK. Пересевы осуществлялись 2 раза в неделю. Работа проводились согласно требованиям паспорта клеточных линий. За отчетный период клетки MDCK, Vero, ВНК-21, СПЭВ и MDBK были восстановлены и пропассированы 10 и 11 пассажей соответственно, в течение которых гарантируется отсутствие появления признаков туморогенного фенотипа в процессе культивирования клеток. Исследования показали, что клеточный монослой линий клеток сохранялся минимум 10 сут без признаков контаминации и спонтанных дегенеративных изменений. Таким образом, на основании проведенных исследований установлено, что банк прототипных клеток не содержит бактерий, грибов, микоплазм и вирусов, в процессе выполнения работы не происходило загрязнения клеточных культур. Отработаны оптимальные параметры культивирования вируса: определена инфицирующая доза0,1 ТЦД, установлено, что для всех штаммов вируса гриппа лошадей, температура инкубирования составляет 34-0,5С с продолжительностью культивирования 72 часа. Проведены исследования по изучению репродуктивных свойств вируса гриппа лошадей при последовательном пассировании в культуре клеток MDCK. При этом установлено, что при проведении последовательных пассажей, вирус гриппа лошадей адаптируется к культивированию в культуре клеток MDCK.